无创DNA筛查包括哪些内容？怀孕期间你需要知道什么？
2023-10-09 10:41
孕妈妈总会有各种检查，也总会听到各种声音，比如我的唐筛正常吗？我需要接受高危出生筛查和无创DNA筛查吗？她们都是新妈妈吗？自然，很多人都不清楚。不过如果你不知道也没关系，我们可以咨询一下，了解一下，因为这个很重要，今天我们就一起来了解一下。
无创DNA筛查是什么？
无创DNA筛查测试是一种抽血检查胎儿染色体异常的方法。
非侵入性DNA筛查采用高科技DNA测序方法，根据DNA序列识别每条染色体。通过大规模数据的检测和计算，发现染色体非整倍体的检测准确率达到99%以上。无创DNA筛查适用于妊娠期21、18、13非整倍体异常的筛查。如果检查结果为高危，则99%的胎儿都会出现异常，反之亦然。此外，非侵入式DNA检测X、Y染色体异常的准确率很高，达到90%以上。
13三体、18三体、21三体的产前检测就等于决定生与死。不允许有错误，要求100%准确。因此，在高危无创检测结果的情况下，虽然准确率高达99%，但万一出现问题，我们还是需要最后的产前诊断——羊膜穿刺术和脐带血穿刺。
怀孕几周适合进行无创DNA检测？
建议的检测孕龄为孕 22-24 周。尽早做无创DNA，将为进一步后续检查赢得有利机会，对产妇身心健康的影响也较小。但临床情况千变万化，孕妇总会在怀孕26周后前来检查。理论上，怀孕12周后任何胎龄都可以进行无创DNA检测，且检测准确度不受胎龄影响。临床医生会考虑不同的胎儿状况来帮助母亲选择最合适的检查。检查时间和方法。
什么是染色体异常？
我们都知道，人类共有4623条染色体，其中包含了调节胎儿发育所需的所有遗传信息。如果缺失一项或多项，就会造成胎儿发育严重缺陷，甚至在妊娠早期发育自动终止，导致自然流产。出生率较高的染色体疾病主要是13三体、18三体、21三体。
无创DNA筛查能否检测出所有先天异常？
在临床中，妈妈们经常会说：“医生，我想检查一下宝宝是不是弱智？”这是很多夫妻都担心的问题，但答案是：不会。
目前还没有一种医学方法可以检测出所有的先天性缺陷，而且不同的先天性缺陷产生的原因也不同。例如，智力低下是由多种因素造成的，或者是由遗传基因、染色体突变、大脑结构异常、先天性或仅少数出生时造成的。出生后数年。生病的。
目前已知的先天性遗传病约有7000种，每种都有不同的异常表现。产前检测方法也很多，有很多遗传病很难检测出来。
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